Классификация медицинских изделий — это процесс их деления на группы в зависимости от степени риска, который они представляют для здоровья пациента. Этот процесс играет важную роль в определении требований для регистрации, сертификации и контроля качества медицинских изделий. В зависимости от класса изделия, к нему предъявляются разные стандарты безопасности и эффективности, что напрямую влияет на требования […]